Los tumores neuroendocrinos pancreáticos son neoplasias poco frecuentes que se originan en las células encargadas de producir hormonas dentro del páncreas.

Pueden clasificarse en:

• Funcionantes, cuando producen hormonas que generan síntomas específicos, como el insulinoma o el gastrinoma.
• No funcionantes, que suelen diagnosticarse por estudios por imágenes o cuando alcanzan un mayor tamaño.

Diagnóstico

El diagnóstico puede requerir:

• Análisis hormonales específicos.
• Tomografía computada.
• Resonancia magnética.
• Ecoendoscopía.
• PET con radiofármacos específicos, en casos seleccionados.

Tratamiento

El tratamiento depende del tamaño del tumor, su grado de diferenciación y la presencia de metástasis.

Las opciones terapéuticas pueden incluir:

• Cirugía.
• Terapias dirigidas.
• Análogos de somatostatina.
• Quimioterapia.
• Terapias con radionúclidos, en pacientes seleccionados.

Cuando la cirugía está indicada, pueden realizarse procedimientos como:

• Enucleación tumoral.
• Pancreatectomía cefálica.
• Pancreatectomía distal.

En nuestro Hospital, estos procedimientos se realizan mediante un abordaje multidisciplinario y, siempre que es posible, utilizando cirugía laparoscópica o cirugía robótica.