Neoplasia Endócrina Múltiple
La neoplasia endocrina múltiple (NEM) se caracteriza por la aparición de tumores que involucran a dos o más glándulas endocrinas. Es un síndrome hereditario, con transmisión a la descendencia de tipo Autosómica Dominante, es decir, cada hijo tiene en forma individual un 50% de posibilidades de padecer la enfermedad. Se reconocen dos formas principales, denominadas NEM1 y NEM2 que incluyen asociaciones de tumores tiroideos, paratiroideos, suprarrenales, pancreáticos e hipofisarios.
El estudio genético es clave ante la sospecha clínica y permite planificar la conducta a los familiares afectados. El tratamiento oportuno debe realizarse precozmente para optimizar el manejo y pronóstico de la enfermedad.
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